Declaraciones de trabajadoras de la Asociación de Daño Cerebral de Compostela Sarela (FEGADACE)

29.04.2015

Entrevistas

Programa financiado: Programa de Información y orientación a familiares de personas con daño cerebral adquirido

Eugenia Veloso. Trabajadora social de la Asociación de Daño Cerebral de Compostela Sarela

EUGENIA VELOSO

Recuerdo una ocasión en la que estaba atendiendo a una mujer que solicitaba información. Mientras hablábamos, y yo la informaba sobre los recursos que podría solicitar para su marido, ella me dijo: "por fin encuentro a alguien que me entiende cuando le hablo. Pensé que era un bicho raro y que esto solo me pasaba a mí". Te das cuenta de la importancia del papel que jugamos las asociaciones al no solo informar, sino también comprender la desorientación en la que se encuentra una persona que inicia su experiencia con el daño cerebral adquirido.

Noelia Ouro. Psicóloga/Neuropsicóloga de la Asociación de Daño Cerebral de Compostela Sarela

He notado lo bien que reciben las familias el apoyo que le ofrecemos. La principal motivación de las familias al acudir a Sarela es su familiar con daño cerebral. Quieren obtener la mejor rehabilitación para que, pasado el peor momento, la situación mejore lo máximo posible. Sin embargo, cuando ven que además les ofrecemos un espacio para ellos, para compartir sus preocupaciones, para que les ayudemos a sobrellevar mejor esta situación por la que les ha tocado pasar, que ha trastocado completamente su vida familiar, se sienten en parte sorprendidos, en parte aliviados. En ningún momento se les ha pasado por la cabeza que ellos también necesitan ayuda, porque su mayor preocupación es su familiar. Con este programa comprenden mejor la situación de su familiar, ya que por lo general tienen muy poca información sobre repercusiones psicológicas, neuropsicológicas, emocionales, comportamentales, etc.